膜蛋白工程对于细胞功能化展现出巨大潜力。尽管基因策略对膜蛋白工程而言相当成熟，但仍存在一些问题，包括转基因插入突变、繁琐复杂的程序以及低可调性。在这里，我们报告了一种在活细胞膜上锚定外源蛋白的DNA模板方法，以实现活细胞的可编程功能化。使用DNA作为支架，可以轻松地用蛋白质修饰模型细胞膜，通过可预测的DNA杂交，可以精确控制蛋白质的密度和比例以及它们之间的相互作用。然后，通过工程改造的自然杀伤（NK）细胞获得了消除NK-肿瘤突触处免疫检查点信号的能力，这显著促进了免疫疗法中NK细胞的激活。鉴于外源蛋白的多功能性和可编程DNA的灵活设计，这种方法有潜力促进基于膜蛋白的细胞工程和治疗。